Teamleader Quality Control Analytics (m/w) 80-100%
Quality Unit (QA/QC) / Mitarbeiter / Unbefristet / 80 - 100%
Mit viel Leidenschaft engagieren wir uns täglich für unsere Kunden aus der Welt der Pharma, Kosmetik und Technik. Für deren namhafte Marken sind wir führend in der Herstellung und Entwicklung von hochwertigen Produkten.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten und dynamischen Teamleader Quality Control Analytics (m/w) 80-100%
In dieser vielseitigen und anspruchsvollen Position sind Sie Teil des QC Analytics Teams und verantwortlich für die Freigabenanalyse von pharmazeutischen Fertigprodukten (hauptsächlich von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen).
Ihre Aufgaben
- Führung der Mitarbeiter der Gruppe QCA Finished Products
- Organisation, Planung und Koordination von Laboraufträgen (Freigabeprozess, Abklärungen, Validierungen, externe Labors) für QCA in Zusammenarbeit mit den anderen QCA-Gruppenleitern
- GMP-gerechte Überprüfung von Rohdaten und qualitätsrelevanten Dokumenten, Durchführung von analytischen Freigaben für Rohstoffe, Halbfabrikate, In-Prozess-Kontrollen und Fertigprodukte
- Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorschriften
- Instandhaltung und Sicherstellung der Funktions- und Leistungsfähigkeit des Labors (Geräteservice, Gerätequalifizierung, Schulungen)
- Überprüfung und Unterstützung bei der Messmittelverwaltung und den Geräteverantwortlichkeiten
- Durchführung von OOS-Prozessen und anderen Abweichungen gemäss Abweichungsmanagement
- Erstellung von SOPs und allgemeinen Prüfvorschriften (APVs)
- Bearbeiten und Auslösen von Change Requests
- Mitwirkung bei der Implementierung, Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Fachhochschulabschluss, Fachrichtung Analytik (physikalisch-chemische sowie instrumentelle Analytik GC, HPLC)
- Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Führungserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in HPLC und GC sowie in den gängigen Analysenmethoden und Geräten (Nasschemie, Spektroskopie, weiteren chemischen und physikalischen Tests)
- Erfahrung in den Ph. Eur- und USP-Vorgaben
- Erfahrung im Bereich Methodentransfer und Methodenvalidierung
- Sehr gute Kenntnisse in LIMS und SAP
- Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse
- Strukturierte und exakte Arbeitsweise
Unser Angebot
Sie sind es gewohnt, Ihren Tätigkeitsbereich strukturiert, exakt sowie verantwortungsbewusst zu betreuen und verfügen über viel Organisationsgeschick. Ebenso selbstverständlich in Ihrer täglichen Arbeit sind für Sie Eigeninitiative sowie lösungs- und dienstleistungsorientiertes Denken und Handeln.
Unser Unternehmen ist verkehrsgünstig gelegen und auch mit ÖV gut erreichbar.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung an:
Ihr Kontakt
